La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), lanzó el programa de vigencia poscomercialización, a través del cual se dará seguimiento al ciclo completo de los medicamentos.

Durante la ceremonia en la que se presentó se programa, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, mencionó que este nuevo enfoque garantizará el monitoreo de medicamentos en el mercado y la aplicación oportuna de medidas sanitarias cuando no cumpla los estándares. “Se buscó contar con procesos de autorización sanitaria más ligeros y menos burocratizados y de comercialización más eficientes”.

Con este programa se creará el comité de vigilancia para el involucramiento activo de todas las unidades administrativas de Cofepris, con actividades específicas y coordinadas.

El nuevo plan se realiza de manera conjunta con el apoyo de técnico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y consta de un multienfoque que se concentra en la seguridad, calidad y eficacia a lo largo de la vida de un medicamento. Al mismo tiempo, se crea un mapa de riesgos que ayuda a mitigar los riesgos sanitarios que puedan presentarse durante el proceso.

En las oficinas de la OPS, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que “dejamos atrás modelos ineficaces y abrimos paso a una nueva regulación integral, transformadora, enfocada en los intereses de la salud y la población.

“Este programa es un paso adelante y un indicador más del trabajo de Cofepris, enmarcado en su caminar, para confrontar políticas privatizadoras en defensa de lo público y universal, para la población mexicana”, aseguró el también representante de la Organización Mundial de la Salud, Malo Serrano.