Buenos Aires., La bacteria Legionella fue identificada como la causa de un brote de neumonía bilateral en Argentina, que hasta ayer ha provocado cuatro muertes entre 11 personas contagiadas en un sanatorio de Tucumán, informó la ministra de Salud del país, Carla Vizzotti. “Se está tipificando el apellido de la bacteria, aunque es posible que sea (Legionella) pneumophila”, refirió en conferencia de prensa.

La legionella provoca la enfermedad del legionario, un tipo de neumonía atípica muy grave con fiebre e infección pulmonar aguda. “Es una bacteria que se transmite por vía inhalatoria a través del agua o aire acondicionado”, precisó.

Ayer se confirmó la muerte del cuarto paciente, un hombre de 48 años que se encontraba internado.

“Cuatro de los pacientes permanecen internados, tres de ellos con asistencia respiratoria mecánica. Otros tres están en seguimiento domiciliario con cuadro clínico menos complejo”, informó Luis Medina, ministro de Salud de Tucumán.

La bacteria se encuentra en ambientes de agua dulce, como lagos y arroyos, y se puede propagar a través de los caños de agua o en los ductos del aire acondicionado.

El brote se produjo en una clínica privada de Tucumán (mil 300 kilómetros al norte de Buenos Aires), sobre todo entre el personal de salud. Los primeros síntomas aparecieron el 18 de agosto pasado.

“A partir de ahora se está derivando a los pacientes y generando las acciones en el sanatorio para identificar si (la bacteria) está en el agua”, señaló Vizzoti. Las autoridades sanitarias evalúan las medidas “para que se pueda volver a utilizar el centro de salud para internación de personas, sin ningún riesgo”.

Aprueba Londres vacuna específica para ómicron

El regulador británico de medicamentos (MRHA, por sus siglas en inglés) anunció ayer que aprobó una nueva generación de la vacuna contra covid-19 de Pfizer-BioNTech dirigida a la variante ómicron.

Esta versión de vacuna consiste en una dosis de refuerzo llamada “bivalente”, dirigida a la cepa original del virus y a la mutación BA.1, dijo MHRA en un comunicado.

Se “ha aprobado” la vacuna en “dosis de refuerzo para adultos, tras concluir que respeta los estándares de seguridad, calidad y eficacia”, informó el regulador, que precisó que será aplicada a las personas a partir de 12 años.