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Política

2021-12-14 06:00

Cofepris emite alerta sanitaria por la falsificación de cinco medicamentos

Periódico La Jornada
martes 14 de diciembre de 2021 , p. 13

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y varias farmacéuticas emitieron cinco alertas sanitarias sobre lotes falsificados de los medicamentos Herceptin (trastuzumab), Avastin (bevacizumab), Relacum (midazolam), Bridion (sugammadex) y Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina).

En un comunicado, la dependencia señaló que estas advertencias se emiten con el objetivo de prevenir riesgos a la salud, pero no deben generalizarse para todos los medicamentos; particularmente, si son adquiridos en establecimientos formales.

Agregó que en caso de utilizar cualquiera de los cinco fármacos señalados, los usuarios deben revisar los números de lote y las inconsistencias descritas para descartar cualquier riesgo.

Los medicamentos falsificados son: Herceptin (trastuzumab), lotes N7396B 01B3129, N7396B05 B3135 y N7396, todos con fecha de caducidad del 30 octubre de 2022, identificados como falsos.

Avastin (bevacizumab) también fue falsificado en su presentación de 400 miligramos/16 mililitros. Las inconsistencias se detectan en los envases, pues en el frasco ostenta el número de lote B96896, es diferente al presentado en la caja: B9689B098. Además que la fecha de caducidad está vencida y la ilustración de la caja tampoco corresponde al autorizado por la Cofepris.

El tercer producto es Relacum (midazolam), de lotes B20J424 y B15U661 que presentan fecha de caducidad manipulada.

Hay pruebas de la falsificación del medicamento Bridion (sugammadex) en sus lotes S003793 y S029318, en la presentación solución, caja con 10 frascos ámpula de 2 mililitros. El quinto producto falso es Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina). Los números de lotes manipulados son: 4020497, 4020050, 4020848, 4020329, 4021412, 4021617, 4020979 y 4020733.

En caso de identificar estos productos falaces, los usuarios deben suspender su uso de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria en la página gob.mx/cofepris, y reportar cualquier reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Los establecimientos y distribuidores que se percaten de cualquiera de estos lotes falsificados deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata y denunciar ante Cofepris.

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