La compañía Moderna dio a conocer el análisis de eficacia primaria del estudio de fase 3 de ARNm-1273 para evaluar la eficacia y seguridad de su candidato a vacuna contra Covid-19, que señala que su antídoto tiene una eficacia del 94 por ciento. Y, por tanto, anunció su intención de solicitar a las autoridades de EU la autorización para su uso en caso de emergencia, así como la aprobación condicional a la Agencia Europea de Medicamentos. (Fuente: DPA, EBS, Moncloa, OMS)