El Instituto Politécnico Nacional (IPN), informó que mediante el uso de la técnica de edición denominada CRISPR-Cas9, científicos lograron eliminar la expresión de las proteínas correceptoras que abren la puerta de entrada a las células al VIH. La investigación, cuyo propósito es contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad, se realiza en la Escuela Superior de Medicina.

Se indicó que el doctor Santiago Villafaña Rauda lidera la investigación, apoyado por la doctora Karla Aidee Aguayo Cerón y el estudiante de doctorado Asdrúbal González Carteño, quienes consideraron necesario profundizar los estudios en torno al VIH mediante la aplicación de estas tijeras moleculares con el propósito de contar con herramientas nuevas de tratamiento con el avance de la medicina genómica.

Para realizar la edición génica con alta precisión, se detalló que fue usado un software especial con el que los investigadores diseñaron una secuencia guía. Analizaron el genoma humano y con el programa informático CRISPR MultiTargeter identificaron la región editable dentro del gen que codifica las proteínas de interés, y verificaron que las secuencias no afectaran a ningún otro gen o región del genoma que no se quisiera editar, ya que el proceso es irreversible.

En un comunicado, el IPN informó que mediante un análisis de expresión relativa con la técnica de Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR), los investigadores, evaluaron la línea monocítica THP-1 del sistema inmune y corroboraron que la técnica CRISPR-Cas9 eliminó la expresión del dominio del correceptor CCR5 en un 95.3 por ciento en células editadas respecto a un grupo control sin edición.

Indicó que buscarán a largo plazo editar las células de los pacientes en la médula ósea, debido a que ahí se generan las células madre hematopoyéticas, las cuales dan lugar a todos los linajes celulares sanguíneos.