Ya hay negociaciones con instituciones de salud públicas y privadas, en al menos diez estados: Asofarma.

La dictaminación del registro sanitario sienta precedente hacia una regulación enfocada en garantizar "el acceso sin beneficiar a ningún particular y sin necesidad de intermediario o gestor”.

La resolución final sobre la obtención del registro sanitario será emitida en próximos días, informó la agencia regulatoria.

Hasta ahora, los biológicos tienen registro de uso de emergencia por lo que los laboratorios deben completar la solicitud para que Cofepris libere el permiso de venta en el sector privado.

Cofepris: Pfizer y Moderna cumplen con los últimos trámites. A fin de mes dará la resolución a las peticiones de farmacéuticas.

Espera que la demanda siga creciendo en 2024 y se equipare al mercado de vacunas contra la gripe.

Agencia Europea del Medicamento investigó los reportes de mujeres en Noruega que presentaron alteraciones menstruales tras la vacunación.

En el país vecino se han confirmado nueve muertes por problemas de coagulación en personas que recibieron la dosis Janssen.

De acuerdo a la OMS, la variante ómicron detectada en Sudáfrica es considerada como “preocupante”.

Informó que se espera la llegada de dichos biológicos para la próxima semana.

A partir de la semana del 20 de septiembre, los vacunados podrán acceder a la tercera dosis ocho meses después de haber recibido la segunda inyección.

De Moderna llegarán 3.5 millones de dosis y de AstraZeneca otros 5 millones

La dosis tiene una eficacia cercana al 100% contra las variantes Alfa y Beta del coronavirus, según un estudio publicado por la revista ‘Nature Medicine’.

Los jóvenes deberían ser inmunizados con dosis basadas en tecnología de ARNm, como las de Moderna y Pfizer, dijo Marco Calaveri, experto europeo en Covid.

Inició ensayos clínicos en EU y Canadá entre más de seis mil niños de entre seis meses y 12 años de edad

La Unión Europea pidió 300 millones de dosis suplementarias a Moderna.

El presidente Joe Biden informó que habrá dosis suficientes para inmunizar a 300 millones de estadunidenses para finales del mes de julio.

Anthony Fauci, asesor científico del gobierno espera que más adelante se logre vacunar a un millón de personas diarias.

Tras su aprobación, se sumará a la alianza Pfizer/BioNTech en la campaña de vacunación que comenzó el lunes en el país.

En caso de ser aprobada para su uso de emergencia, la dosis sería aplicada a trabajadores de la salud y a residentes en asilos de ancianos.

Perfilan en EU la autorización de emergencia para el antídoto

Su rendimiento se compara con el de Pfizer

Una autorización condicional de mercadeo para BioNTech y Moderna podría ocurrir la segunda mitad de diciembre.

Moderna y Pfizer solicitarían la aprobación de emergencia en noviembre, después de recibir los datos de seguridad de sus ensayos clínicos.

A partir del lunes, 27 de julio, la compañía de biotecnología Moderna comenzará a probar su dosis experimental en 30 mil personas.

Pfizer, Merck y Moderna testifican ante el Congreso. El precio tomará en cuenta la emergencia mundial, advierte un ejecutivo