Con esta incorporación se tendrá la capacidad para ampliar el comercio internacional de dispositivos médicos y reducir las barreras técnicas al comercio.

Aseguradoras ya podrán cubrir los tratamientos con Leqembi.

La FDA ha indicado que la xilazina, que no está aprobada para su uso en humanos, y tiene efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

Las cajas de frambuesas congeladas son exportadas por Copramar y se comercializan bajo la marca James Farm; no hay reportes de enfermos.

El medicamento con anticuerpos está dirigido a personas cuyas alergias o graves problemas de salud les impiden vacunarse contra el coronavirus.

Esta autorización se produjo tras la revisión de los resultados de ensayos clínicos realizados en varios miles de niños.

La FDA actualizó sus advertencias sobre el biológico tras identificar cien casos del síndrome de Guillain-Barré.

Una inoculación extra aumenta entre cinco y 10 veces los anticuerpos contra el Covid-19, dijeron especialistas de la farmacéutica estadunidense.

Investigadores de la Universidad de Notre Dame determinaron la presencia de fluor, indicador de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas.

La aplicación de esta vacuna fue suspendida desde el 13 de abril luego que se reportaron casos de trombosis en personas que recibieron la dosis.

El mandatario pidió a los estadunidenses no bajar la guardia.

Esta vacuna de dosis única es la tercera aprobada por la FDA para combatir el Covid-19 en el país.

Sería la tercer dosis usada para combatir el Covid-19 en el país más afectado por el virus.

La farmacéutica informó al regulador de EU que su dosis se mantiene estable hasta por dos semanas en congeladores regulares.

Es segura y efectiva en un 66%, reporta la FDA

En caso de ser aprobada se convertiría en la tercera farmacéutica, tras Pzizder/BioNtech y Moderna, que logra el permiso de distribución en EU.

El Centro Médico Aurora reportó el sábado que las dosis se estropearon y que un empleado las dejó sin refrigeración durante la noche.

Tras su aprobación, se sumará a la alianza Pfizer/BioNTech en la campaña de vacunación que comenzó el lunes en el país.

En caso de ser aprobada para su uso de emergencia, la dosis sería aplicada a trabajadores de la salud y a residentes en asilos de ancianos.

Perfilan en EU la autorización de emergencia para el antídoto

Vía Twitter, el presidente Trump informó que la primera dosis se aplicará en menos de 24 horas.

La vacuna contra Covid-19 fue considerada segura, sin efectos secundarios graves y con una eficacia del 95%

El anuncio se da un día después de que el presidente Donald Trump acusara a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el Covid-19 por cuestiones políticas.

La FDA recomendó desechar nueve marcas de geles desinfectantes fabricados por la empresa Eskbiochem SA de CV.

Se trata de pruebas de antígenos desarrolladas por la empresa Quidel de San Diego.

El presidente Donald Trump informó que la FDA dio la autorización a Gilead Sciences Inc para el uso del medicamento.

Abbot Laboratories dijo que la FDA autorizó de emergencia comenzar a poner el aparato a disposición de los proveedores.