La empresa señaló que la versión nueva de su inmunización fue recomendada de manera unánime para la variante JN.1 del Covid-19, la cual se detectó en 2023.
El Poder del Consumidor hizo un llamado urgente a la SCJN para que resuelvan este y otros casos similares en favor de la salud pública y de los derechos de la infancia y adolescencia.
Se trata del Trikafta. Destacó que esta decisión coloca a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar esa terapia innovadora.
Al Lutevid se le atribuyen propiedades médicas sin contar con el registro sanitario, y la empresa responsable no ha presentado ninguna evidencia científica de sus propiedades.
Los resultados de estos análisis en los pozos y en tomas domiciliarias no reflejaron concentración de arsénico, fluoruros, benceno, etilbenceno, entre otras sustancias.
Reconoció que el Insabi resultó ser un tropiezo administrativo porque al final se entregaban los recursos a los gobiernos estatales sin tener garantías de que se utilizaran para los fines de la salud.
Otros tres también está a la venta de manera ilegal porque carecen de registro sanitario. Los productos se ofrecen como tratamiento para el cáncer de próstata, colon y mama.
Aprobó también la realización de 35 ensayos clínicos, con los cuales se comprobará la calidad, eficacia y seguridad de igual número de medicamentos innovadores
Metotrexato, de 500 miligramos, era distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada. El lote del medicamento fue inmovilizado por la autoridad para evitar su distribución.
La presentación se hizo junto con representantes de la Secretaría de Marina (Semar), dependencia también responsable del manejo del sistema informático.
La Comisión indicó que un los medicamentos falsificados son para el tratamiento de cáncer de mama, un antirretroviral para VIH/Sida y un anestésico general.
La Cofepris informó que los establecimientos prestaban servicios de hospital con una infraestructura deficiente y no tenían permiso para ciertos procedimientos quirúrgicos.
El fabricante detectó que el producto falso de Restylane Kysse tiene un número de lote, caducidad, sellos y códigos QR que no corresponden al original.
Recibe designación como Laboratorio de Seguridad Nacional al Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios.
