Reconoció que el Insabi resultó ser un tropiezo administrativo porque al final se entregaban los recursos a los gobiernos estatales sin tener garantías de que se utilizaran para los fines de la salud.
Otros tres también está a la venta de manera ilegal porque carecen de registro sanitario. Los productos se ofrecen como tratamiento para el cáncer de próstata, colon y mama.
Aprobó también la realización de 35 ensayos clínicos, con los cuales se comprobará la calidad, eficacia y seguridad de igual número de medicamentos innovadores
Metotrexato, de 500 miligramos, era distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada. El lote del medicamento fue inmovilizado por la autoridad para evitar su distribución.
La presentación se hizo junto con representantes de la Secretaría de Marina (Semar), dependencia también responsable del manejo del sistema informático.
La Comisión indicó que un los medicamentos falsificados son para el tratamiento de cáncer de mama, un antirretroviral para VIH/Sida y un anestésico general.
La Cofepris informó que los establecimientos prestaban servicios de hospital con una infraestructura deficiente y no tenían permiso para ciertos procedimientos quirúrgicos.
El fabricante detectó que el producto falso de Restylane Kysse tiene un número de lote, caducidad, sellos y códigos QR que no corresponden al original.
Recibe designación como Laboratorio de Seguridad Nacional al Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios.
Con esta incorporación se tendrá la capacidad para ampliar el comercio internacional de dispositivos médicos y reducir las barreras técnicas al comercio.
El producto Vitalis Siltafel (Propofol) aparentemente se encuentra relacionado con casos de probable bacteriemia presentados en un hospital de CDMX, informó la dependencia.
La clínica “Dr. Paulino Martínez Palacios” ofrecía servicios sin licencia de funcionamiento ni responsables sanitarios para realizar cirugías, atención de partos, ni pruebas de laboratorio.
La Comisión informó que el medicamento no cuenta con registro sanitario otorgado para México, por lo que no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia del mismo.
Analizarán instalación de mesas de trabajo para delinear estrategias de fomento al diálogo de convergencia regulatoria en buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Aguilar Acosta es maestro en Salud Pública por la Universidad Autónoma de SLP. Cuenta con diplomados en Administración de Riesgos Sanitarios y en Administración de Servicios de Salud.
El proyecto se encuentra en consulta en la Cofemer. Se afectaría la protección de los derechos de propiedad industrial, considera la industria farmacéutica.
Recibió tres mil 617 solicitudes de permiso sanitario previo de importación para suplementos alimenticios durante el año 2023; 82.88 por ciento% obtuvo resolución favorable.
El organismo destacó al respecto que con dicho dispositivo “se garantizarán diagnósticos oportunos que faciliten el acceso a servicios de atención integral en salud”.
Plataforma Digipris permite dejar atrás los trámites en papel y las citas presenciales, innovando en la forma de hacer regulación, resalta la Comisión.
