La probable infección presentada en los pacientes podría estar relacionada con un lote del anestésico Vitalis Siltafel (Propofol) emulsión, identificado con el número PR23J01
El producto Vitalis Siltafel (Propofol) aparentemente se encuentra relacionado con casos de probable bacteriemia presentados en un hospital de CDMX, informó la dependencia.
La Comisión informó que el medicamento no cuenta con registro sanitario otorgado para México, por lo que no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia del mismo.
