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La industria automotriz en pro de la electromovilidad

Martes 5 de marzo 2024 a las 22:45
BYD, Evergo, JAC, SEV, Tesla, VEMO y Volvo crean la Electro Movilidad Asociación con el objetivo de incentivar y aumentar la venta de vehículos eléctricos en México

Advierte Agencia Europea de nuevas variantes de covid para invierno

Viernes 2 de septiembre 2022 a las 14:09
La Unión Europea se prepara para lanzar una campaña de dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19.

EMA impulsará nuevas áreas de acreditación para cumplir normas

Viernes 10 de junio 2022 a las 0:33
México cuenta con acreditaciones para evaluar el cumplimiento con normas.

EMA autoriza tratamiento contra artritis para casos graves de Covid

Lunes 6 de diciembre 2021 a las 19:19
Se trata del medicamento tocilizumab, antiinflamatorio, fabricado por la farmacéutica suizo Roche.

Regulador europeo aprueba vacuna de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años

Viernes 23 de julio 2021 a las 12:51
Es el segundo fármaco avalado para adolescentes en la zona euro.

Dos dosis de la vacuna parecen proteger contra variante delta: EMA

Jueves 1 de julio 2021 a las 9:55
Los cuatro biológicos aprobados para la UE por la EMA son Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson.

Regulador europeo aprueba vacuna de Pfizer para niños de 12 a 15 años

Viernes 28 de mayo 2021 a las 11:14
Es el primero de esos fármacos contra el Covid-19 para adolescentes en los países de la Unión Europea.

Cóagulos, efectos secundarios “muy raros” de vacuna de J&J: EMA

Martes 20 de abril 2021 a las 12:37
La Agencia Europea de Medicamentos consideró que los beneficios siguen siendo mayores a los riesgos.

Vacuna de AstraZeneca es “segura y eficaz”, dice regulador europeo

Jueves 18 de marzo 2021 a las 13:45
La EMA señaló que el biológico no está asociado a episodios tromboembólicos o coágulos sanguíneos.

Defiende regulador europeo beneficios de la vacuna de AstraZeneca

Martes 16 de marzo 2021 a las 10:54
Una quincena de países, entre ellos Alemania, España, Francia e Italia, suspendieron el uso del biológico por riesgos secundarios como trombosis.

Evaluará la UE el 21 de diciembre la vacuna Pfizer-BioNTech

Martes 15 de diciembre 2020 a las 11:27
Alemania está presionando para obtener una autorización rápida de parte de la Agencia Europea de Medicamentos.

Agencia Europea de Medicamentos sufre ciberataque

Miércoles 9 de diciembre 2020 a las 11:37
La EMA informó que ya investiga la situación.
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