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Pfizer dice que su vacuna anticovid para niños tiene 90% de eficacia

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La vacuna de Pfizer/BioNTech para el Covid-19 mostró una eficacia de 90.7 por ciento en un ensayo clínico en niños de cinco a 11 años, dijo la farmacéutica estadunidense. Foto Pfizer vía Ap
22 de octubre de 2021 12:15

Nueva York. La vacuna de Pfizer/BioNTech para el Covid-19 mostró una eficacia de 90.7 por ciento en un ensayo clínico en niños de cinco a 11 años, dijo este viernes la farmacéutica estadunidense.

Dieciséis niños en el ensayo que recibieron un placebo se contagiaron de Covid-19, en comparación con tres que fueron vacunados, dijo Pfizer en documentos informativos enviados a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos.

Debido a que más del doble de niños en el ensayo de 2 mil 268 participantes recibieron la vacuna en el lugar del placebo, eso equivale a una eficacia superior a 90 por ciento.

El ensayo clínico de Pfizer en niños de 5 a 11 años no se diseñó principalmente para medir la eficacia contra el virus. En cambio, comparó la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna en los niños con la respuesta de los receptores mayores en su ensayo de adultos.

Con base en esos resultados, Pfizer y BioNTech dijeron el mes pasado que su vacuna para el Covid-19 indujo una respuesta inmune robusta en los niños de 5 a 11 años. Está previsto que los asesores externos de la FDA se reúnan el martes para votar si recomiendan que la agencia autorice la vacuna para ese grupo de edad.

La vacuna ya cuenta con la autorización regulatoria de Estados Unidos para personas de 12 años en adelante, incluida la aprobación total de la FDA en agosto para personas de 16 años en adelante.

Alrededor de 190 millones de personas en Estados Unidos están completamente inmunizadas, incluidos más de 11 millones de niños de 12 a 17 años que han recibido la vacuna de Pfizer.

Si la FDA autoriza la vacuna para niños de 5 a 11 años, un grupo de asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se reunirá el 2 y 3 de noviembre para hacer recomendaciones a la agencia sobre cómo deben administrarse las inyecciones.

La mayoría de los estados esperan que los CDC aprueben las recomendaciones de vacunas antes de comenzar a administrarlas.

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