La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó ayer que ha dado seguimiento a las acciones del laboratorio farmacéutico Psicofarma para solventar las irregularidades técnicas identificadas el año pasado en sus fábricas y por las cuales decidió la suspensión de sus actividades.
La semana pasada, el titular del organismo, Alejandro Svarch, comentó que estaban a la espera de que representantes de la empresa se acercaran a la Cofepris. Ayer, el organismo indicó que “continúa en el acompañamiento y seguimiento de las acciones correctivas” a procesos, instalaciones y procedimientos que garanticen la correcta fabricación y distribución de los medicamentos en Psicofarma, sin establecer la fecha de conclusión.
En tanto, los pacientes enfrentan situaciones difíciles. Sin el medicamento “no me puedo concentrar, no logro hacer las tareas, me estoy retrasando”, comentó Susana respecto a los últimos meses en que no ha podido tomar metilfenidato para el tratamiento del trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Dice que aunque siente que “se apaga”, con el fármaco puede cumplir con la escuela.
Por su parte, Delia encontró en las flores y la aromaterapia una salida “provisional” para el manejo de su ansiedad. “Ayuda, pero mientras estoy en mi casa. Tengo que ir a la escuela, donde con frecuencia por la gente y las prisas aumenta el riesgo de que se presente una crisis”.
Ambas jóvenes forman parte del grupo de afectados por el desabasto nacional de medicamentos para el control de trastornos mentales provocado por la suspensión de actividades de Psicofarma.
Sobre dicha carencia, la Cofepris señaló que “existen otros establecimientos que manejan medicamentos con el mismo principio activo y forma farmacéutica” que los elaborados por Psicofarma, “lo que permite el abasto de medicamentos para la atención de pacientes siquiátricos”.
Susana lo ve de otra forma. Reconoció que sí hay otras marcas de metilfenidato, pero “no funcionaron. Uno me provocó taquicardia y crisis de ansiedad. Por recomendación del médico intenté con otro y me empezó a dar mucho sueño en el día. Prácticamente me quedaba dormida hasta con los ojos abiertos. ¿Qué recomienda la Cofepris en esos casos?”
Permisos de importación
Ayer, la agencia regulatoria aseguró que las autorizaciones y acciones de vigilancia de medicamentos siquiátricos se realizan “con preeminencia” y, para garantizar el abastecimiento de estos productos, en el primer trimestre de 2023 se autorizaron 59 permisos de importación de materia prima.
El año pasado fueron 6 mil 400 kilogramos de sustancia activa, pero sólo ingresó 46 por ciento.
Además, indicó la Cofepris, se estima que este año aumentará la autorización de genéricos para el control de males siquiátricos. En el primer trimestre fueron siete y se prevé superar la cifra de nueve de 2022.
Entre 2022 y lo que va de 2023, se ha dado prioridad a 428 trámites relacionados con medicamentos controlados. También el año pasado se importaron más de 21.3 millones de cajas de este tipo de fármacos y se autorizó la salida de 211 mil cajas.
