Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la falsificación de siete medicamentos y la venta de un fármaco que no cuenta con autorización por parte de esta agencia sanitaria.

La comercialización de medicamentos irregulares, en los que se incluyen falsificados, sin registro sanitario, fraccionados, caducos, adulterados y lo que son de distribución exclusiva del sector público, “representan riesgos a la salud de las y los pacientes, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y en otros casos, podrían haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto”, indicó el organismo en un comunicado.

De acuerdo con la Cofepris, entre los medicamentos irregulares que fueron detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.

Respecto a este medicamento, la entidad precisó que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, Wpor lo que su comercialización en México es un delito”.

Por otra parte, la autoridad sanitaria detectó siete medicamentos falsificados, entre los que se encuentra Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg; Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg, y Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml.

En el mismo caso se encuentran los medicamentos Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml; Estomaquil Higia; Novovartalon de 1500mg/15mg e Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud.

Ante estos hechos delictivos, “Cofepris aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares. Además, exhorta a la población a no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados”.