Chicago. El primer gran avance en 30 años de investigación sobre el mal de Alzheimer está dando impulso a pruebas clínicas de un coctel de tratamiento dirigido a las dos proteínas distintivas asociadas a la enfermedad que perturba la mente, según entrevistas con investigadores y ejecutivos farmacéuticos.

Los fabricantes de medicamentos Eisai y Biogen informaron en septiembre que su terapia lecanemab puede ralentizar el avance de la enfermedad en 27 por ciento en 18 meses, en comparación con un placebo. El hallazgo valida la teoría de que la eliminación de la proteína amiloide, que forma cúmulos en el cerebro de los pacientes de Alzheimer, podría ralentizar o detener la enfermedad y ha reforzado el apoyo de algunos científicos para atacar simultáneamente otra proteína notoria: la tau, que se acumula de forma natural en un centro de memoria del cerebro llamado lóbulo temporal medial a medida que la gente envejece.

Se prevé que Eisai y Biogen presenten los datos completos de su estudio con lecanemab en el congreso Estudios Clínicos sobre la Enfermedad de Alzheimer de San Francisco. Además, se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos decida a principios de enero sobre la solicitud de una aprobación rápida de las empresas.

Si se avala de forma acelerada, los laboratorios solicitarían inmediatamente la aprobación reglamentaria completa en Estados Unidos, lo que podría ayudar a asegurar la cobertura de Medicare.

“Creo que el lecanemab ha revigorizado la idea de que ahora se puede hacer una combinación de amiloide (y) tau”, dijo en entrevista Reisa Sperling, neuróloga e investigadora del Alzheimer en Harvard.