La farmacéutica Psicofarma, que desde febrero pasado se mantiene en suspensión de actividades, debido a que la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó en noviembre de 2022 irregularidades graves en la calidad de producción y la trazabilidad de los estupefacientes, aseguró que ya hizo entrega de la documentación solicitada por el organismo regulador.

La suspensión al laboratorio farmacéutico afectó el abasto nacional de medicamentos para el control de padecimientos mentales, por lo que Psicofarma destacó que mantiene comunicación y coordinación permanente con la Cofepris, y afirmó que trabaja incansablemente para reiniciar la producción y distribución de medicamentos controlados.

En un comunicado, reiteró su compromiso para ofrecer productos de la más alta calidad, seguros y eficaces para el tratamiento de la salud mental, como, aseguró, lo ha hecho por 50 años.

Sin embargo, durante la inspección sanitaria realizada por Cofepris a finales del año pasado, se detectó que la fabricación de medicamentos se realizaba sin apego a buenas prácticas de fabricación. Había contaminación cruzada, envasado sin técnica de esterilidad y almacenamiento de materia prima en área contaminada.