A principios de 2015 comenzará a operar el primer Registro Mexicano de Seguimiento de Trasplantes, anunció Luis Eduardo Morales Buenrostro, presidente de la Sociedad Mexicana de Trasplantes (SMT), quien precisó que esta iniciativa es apoyada por el Centro Nacional de Trasplantes (Cenatra).

El experto del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) detalló que este instrumento diseñado por la SMT, derivará en la elaboración de guías de atención uniformes que cumplan con los estándares mínimos de calidad, en la mejora de la sobrevida y pronóstico de pacientes trasplantados y en la elaboración de políticas públicas en la materia.

Tras señalar que el primer esfuerzo por crear un registro se hizo en 2008, ocasión en la que participaron 36 centros de salud, y se basó en los expedientes clínicos de los pacientes, resaltó que la elaboración de esta nueva base de datos tiene mucho mayores alcances y beneficios.

No existe ningún registro de pacientes trasplantados. Hay datos del momento del trasplante, es decir, cuántos recibieron de un donador vivo o cadavérico, si son hombres o mujeres, los grupos de edad y tipo sanguíneo. Así no se pueden hacer sistemas de planeación ni de asignación de recursos. Con un registro sabremos en dónde estamos parados. Todos hablan del número de trasplantes y parece que de esa manera se mide la eficiencia, ¿pero sabemos de cuánto es la sobrevida del injerto?, ¿de qué mueren los pacientes trasplantados?, ¿por qué se pierden los injertos?, ¿cuántos de los pacientes se hospitalizan por año? No sabemos acerca de los problemas en el manejo posterior al trasplante.

Subrayó que en los trasplantes los injertos deben cuidarse de por vida y advirtió que el paciente que no tenga un adecuado seguimiento, tratamiento con medicamentos de calidad y que no esté manejado por especialistas, va a tener problemas para mantener su injerto funcional.

Señaló que a escala internacional la vida media del tejido de un donador cadavérico es de alrededor de 12 años y del proveniente de un donador vivo es de 16 años, y precisó que por ejemplo en el INCMNSZ llevamos estadísticas confiables y un registro local, pero acotó que no todas las instituciones cuentan con esas bases de datos, así que lo que se pretende hacer es tener un panorama completo de los hospitales del país.

Aseguró que el Cenatra dará todo su apoyo a dicho instrumento y detalló que éste ya está construido. Estamos en fase de corrección de la base de datos y la prueba piloto será en diciembre, para empezar en enero las reuniones con los diferentes centros y explicar su manejo para comenzar a trabajar en enero o febrero del año que viene.