Reuters, Washington, 18 de noviembre. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su siglas en inglés), regulador sanitario de Estados Unidos, rechazó la aprobación de Avastin, fármaco producido por Roche, como tratamiento para el cáncer de seno, luego de una compleja lucha ligada al popular medicamento que defienden muchos sobrevivientes de la enfermedad.

La comisaria de la FDA, Margaret Hamburgo, dijo que Avastin no demostró ser seguro y efectivo. No obstante, el fármaco seguirá en el mercado para su uso contra otras enfermedades, como ciertos tipos de cánceres de colon, pulmón, riñón y cerebro, indicó la FDA.

Asesores de la agencia allanaron el camino a la medida, en junio, cuando se manifestaron en contra del uso de Avastin para el cáncer mamario.

El panel, al que se acudió luego de que Roche apeló el plan original de la FDA de revocar la indicación para el cáncer de seno, escuchó testimonios de pacientes que insistían en que Avastin les había salvado la vida.

Aseguradoras

En tanto, algunas aseguradoras han comenzado a retirar Avastin de su cobertura.

Sin la aprobación de la FDA, las mujeres temen no tener acceso al costoso medicamento. El empleo Avastin para el cáncer de mama metastásico cuesta cerca de 88 mil dólares anuales, dijo Roche.

El programa de seguro de salud del gobierno estadunidense para ancianos y discapacitados Medicare seguirá pagando Avastin para el tratamiento del cáncer de seno, más allá de la decisión de la FDA, dijo un portavoz de Medicare y Medicaid. Los centros monitorearán el tema y evaluarán las opciones de cobertura como resultado de la medida de la FDA pero no tienen planes inmediatos de cambiar las políticas de cobertura, añadió.

A su vez, una portavoz de Roche dijo: Estamos desilusionados con el resultado.