Washington, 29 de noviembre. Funcionarios de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) mencionaron estar preocupados por los datos obtenidos recientemente sobre dos medicamentos de GlaxoSmithKline y Merck y su efecto en la reducción del riesgo de cáncer de próstata en ciertos hombres. Ambas medicinas ya está aprobadas para tratar los síntomas en hombres con agrandamiento prostático, pero Glaxo busca autorización para ampliar el mercado de su fármaco Avodart como una forma de limitar las posibilidades de cáncer de próstata en los varones en mayor riesgo. En documentos publicados de cara a un encuentro público, previsto para el miércoles, indicaron que en general los ensayos amplios muestran beneficios, después de cuatro años en el caso de Avodart y de siete en el de Proscar, de Merck. Sin embargo, ninguno de los ensayos estaba diseñado adecuadamente y realizado para destacar los resultados de interés primordial, como la muerte. En ambos se encontró un incremento en la frecuencia de cánceres de próstata de alto riesgo entre los hombres que reciben los fármacos, añadieron.