Cubrimos una gran necesidad, expresa distribuidor

Liberan patente de la píldora anticonceptiva de emergencia

ANGELES CRUZ MARTINEZ

Con la patente liberada a escala mundial, la píldora de anticoncepción de emergencia (AE) puede ser fabricada por el laboratorio que lo desee. A casi 10 meses de haberse incluido este método anticonceptivo en la norma oficial mexicana (NOM) sobre planificación familiar, sólo cuatro empresas distribuyen el fármaco en el país, una de las cuales asegura que sus ventas se triplicaron en menos de un año.

Jorge Escalante Cámara, gerente regional de DNA, empresa distribuidora de medicamentos en México, entre los que se incluye la píldora Postinor 2, resaltó que con la AE se cubre una necesidad de la población. Evidencia de ello es que de manera constante ha aumentado la demanda de la también llamada píldora del día siguiente en las farmacias.

Señaló que a mediados de 2003, DNA trajo al país la AE, producida por un laboratorio húngaro que en 1999 había obtenido el registro de la Secretaría de Salud (Ssa), sin que llegara a comercializarse en México. Un convenio suscrito entre Gedeon Richter, con sede en Budapest, y DNA, facilitó la introducción del producto en México.

La píldora se vendió primero en la frontera norte con 25 mil unidades al mes. A partir de febrero de 2004, las ventas repuntaron a las actuales 75 mil unidades mensuales, aseguró el empresario.

Las cifras "son la mejor evidencia de que estamos cubriendo una gran necesidad de la población", advirtió, y en seguida rechazó las expresiones de opositores a la AE, quienes consideran que es abortiva.

Dijo que la empresa que dirige cuenta con información de más de 70 estudios científicos en los que se comprueba que la píldora funciona para prevenir un embarazo y nunca para interrumpirlo.

No obstante, las reticencias hacia el producto persisten. Un distribuidor en Tijuana, Baja California, se negó a incluir Postinor 2 en sus listas de medicamentos.

El 21 de enero de 2004, entró en vigor la actualización de la NOM sobre planificación familiar, en la que se incorporó la AE a los programas oficiales en la materia. En julio pasado, DNA solicitó a la Ssa la inclusión del método en el cuadro básico de medicamentos del sector salud. "Confiamos en que el Consejo de Salubridad General analice el caso con la prontitud que lo hizo con Viagra", subrayó.

Aunque la principal indicación de Viagra es el tratamiento de la disfunción eréctil, su entrada en el cuadro básico fue bajo la consideración de su utilidad terapéutica para el control de afecciones cardiacas.

Al referirse a la aún escasa oferta de la AE por los laboratorios, Escalante mencionó que sólo existe una marca que se fabrica en el país. Las tres restantes provienen del exterior. Aclaró que DNA únicamente distribuye Postinor 2 y que no mantiene relación comercial con los fabricantes franceses de la marca Vika, aunque admitió que hubo un intento fallido de entablar un acuerdo de comercialización de este producto.

Tras la liberación mundial de la patente es factible que en unos cuatro años se empiece a observar el incremento en el número de presentaciones de la píldora.

Lo más importante entonces será, advirtió, que las autoridades vigilen su calidad. La presentación de dos pastillas con 0.75 miligramos de la progestina levonorgestrel garantiza que la mujer prácticamente no sufra efectos secundarios. Ello depende en gran medida de las materias primas que se utilizan en su elaboración, indicó.