México D.F. Domingo 26 de septiembre de 2004
Por intervención de las comisiones de
derechos humanos irá a La Raza
Trasladan al DF a niña yucateca que padece enfermedad
desconocida
Un doctor afirmó que sólo se sabrá
qué mal tiene la menor cuando "le hagan la autopsia"
LUIS A. BOFFIL GOMEZ CORRESPONSAL
Merida, Yuc., 25 de septiembre. A raíz de
la intervención de las comisiones estatal y nacional de derechos
humanos, la niña Natalia del Rosario Kantún Cetz, quien desde
hace ocho años padece una enfermedad crónico-degenerativa,
será trasladada al Centro Médico Nacional La Raza, en la
capital del país, para que sea sometida a un tratamiento especializado.
La
menor, actualmente de 14 años de edad, tiene padecimientos somáticos
que le han alterado la epidermis, sus venas están prácticamente
a flor de piel y al menor esfuerzo físico se pone morada. Su salud
se deteriora rápidamente. La pequeña sólo pesa 20
kilos, está débil, casi no puede tomar alimentos sólidos
y constantemente se desmaya.
Natalia ya pasó por multitud de pruebas médicas:
pediatría, ortopedia, reumatología, cardiología, genética,
endocrinología, hematología, gastroenterología, neurología
y neumología, entre otras.
Según la información proporcionada por el
ombudsman yucateco, Sergio Salazar Vadillo, la delegación estatal
del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) costeará gran parte
de la estancia de la adolescente en el Distrito Federal hasta que los médicos
dictaminen la causa de la enfermedad.
Dijo que recientemente se reunió con directivos
del hospital regional Ignacio García Téllez de Mérida
para llegar a un acuerdo sobre el caso de Natalia Kantún, cuyos
familiares acudieron a la Comisión de Derechos Humanos del Estado
de Yucatán (Codhey) para denunciar presunta negligencia médica,
puesto que en los seis años recientes, la menor ha recibido toda
clase de tratamientos sin que se obtenga un diagnóstico concreto.
La Jornada informó el lunes anterior que
un doctor del IMSS -de apellidos Palma Chan- emitió un diagnóstico
terrible: "hasta que le hagan la autopsia se conocerá la enfermedad
y ello ayudará a curar a los próximos niños que tengan
este padecimiento".
Los familiares de la joven acudieron a la Codhey para
denunciar negligencia médica del IMSS. Salazar Vadillo añadió
que, aunque sea tratada en el Centro Médico La Raza, la demanda
ante la CNDH no perderá vigencia y, posteriormente, emitirá
su postura oficial, la cual podría ser en forma de recomendación.
Transparentar gastos por sida pide ONG a Secretaría
de Salud local
En tanto, el Grupo Multisectorial de Lucha contra el Sida
en Yucatán solicitó al Congreso local su intervención
para que cite a comparecer al secretario de Salud, José Pereira
Carcaño, y se le pida que exponga las acciones que ha tomado para
detener o al menos reducir la pandemia con base en la dotación puntual
de medicamentos y antirretrovirales para más de 400 personas que
carecen de seguridad social.
Dicha agrupación demandó que los legisladores
exijan una amplia explicación a las autoridades de salud del por
qué no se ha transparentado el convenio para el otorgamiento de
los medicamentos especializados, como parte del acuerdo entre el Ejecutivo
estatal y la Secretaría de Salud federal firmado en 2003.
De acuerdo con la demanda ciudadana, la Secretaría
de Salud nacional se comprometió a cubrir en especie los más
de 6 millones de pesos que, a su vez, le corresponde erogar a las autoridades
locales para la adquisición de antirretrovirales y poder dar un
mejor servicio a los afectados que acuden al Hospital O'Horán, dependiente
del sector público, especializado en atención de sectores
sociales marginados.
El convenio federal señala que el gobierno de Yucatán
tiene que asignar esos 6 millones de pesos sobrantes a determinadas acciones
preventivas, de las cuales varias estarían enfocadas a atender a
grupos de homosexuales.
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