Impulso a genéricos

Anuncian cambios en la política farmacéutica

CAROLINA GOMEZ MENA

En breve, el presidente Vicente Fox dará a conocer los lineamientos de la nueva "política farmacéutica integral", informó Ernesto Enríquez Rubio, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), quien detalló que esta readecuación permitirá no sólo "ordenar el mercado y desarrollar una industria farmacéutica propia", acabar con la proliferación de medicamentos de dudosa calidad y la automedicación, sino también impulsará la venta de genéricos intercambiables (GI).

Al participar en el congreso Pharma-Tec 2004, organizado por el Tecnológico de Monterrey, el funcionario señaló que con las reformas venideras, tales como la modificación del artículo 376 de la Ley General de Salud -actualmente se encuentra en el Senado- se espera una drástica depuración de la oferta farmacológica en el país, y auguró que "de los 40 mil productos registrados, sólo quedarán unos 6 mil 500".

Enríquez Rubio aseguró que una de las metas de la nueva política farmacéutica nacional es que México se acerque a los niveles de comercialización de medicamentos GI que tienen Estados Unidos y Canadá -naciones en donde entre "70 y 80 por ciento del mercado está ocupado por los GI"-, por ello la expectativa gubernamental es que "a partir de 2009 sólo se produzcan GI y medicamentos de patente".

Y es que actualmente en el país "sólo 2.7 por ciento" de las ventas corresponde a GI, ello pese a que "cuestan 40 por ciento menos que las medicinas de patente".

Esto implica que todos aquellos fármacos que "no cumplan con las pruebas de bioequivalencia y biodisponibilidad", y todos aquellos denominados "productos milagro", perderán su posibilidad de venderse en México, a no ser que se sometan a las citadas pruebas, y que demuestren, con evidencia científica concreta, que generan el resultado que dicen producir.

Al especificar que se les va a "pegar duro a los productos milagro", el encargado de la Cofepris, instancia dependiente de la Secretaría de Salud (Ssa), también dijo que enfilarán baterías para desarrollar una Norma Oficial Mexicana para las "buenas prácticas de manufactura de los remedios herbolarios y homeopáticos".