Cambian ley para legalizar bajas por VIH en el Ejército
NotieSe Los militares mexicanos que resulten VIH positivos serán dados de baja del Ejército con apego a la Ley, debido a un nuevo ordenamiento que considera al VIH como una enfermedad que inhabilita a quien la padece, según se especifica en el Diario Oficial de la Federación del 9 de julio de 2003. Si bien las bajas arbitrarias en el Ejército a causa del sida han sido una práctica común desde mediados de los años ochenta debido a una interpretación discrecional de la ley anterior, promulgada en 1976 cuando aún no se conocía el VIH, con el nuevo ordenamiento la baja será legal, ya que precisa que "la seropositividad a los anticuerpos contra los virus de la inmunodeficiencia humana confirmada con anticuerpos suplementarios... es un padecimiento de origen inmunológico rebelde al tratamiento y de difícil control", de acuerdo con las categorías 81 y 82 del artículo 226 de la Ley del Instituto de Seguridad Social para las Fuerzas Armadas Mexicanas.

Suben a 68 mil los casos de sida por subregistro
NotieSe A un mes de dejar el cargo, Patricia Uribe, directora del Censida, informó ante legisladoras de la Comisión de Equidad y Género de la Cámara de Diputados sobre el estado actual del VIH/sida en México. Dijo que desde el inicio de la epidemia, en 1983, se ha registrado un total acumulado de 68,145 casos; de éstos, 28,068 personas continúan vivas. Añadió que las 10,052 personas con VIH que no cuentan con seguridad social son atendidas por la Secretaría de Salud. Asimismo, destacó que este año se logró la cobertura universal de medicamentos para los casos registrados vivos con el presupuesto otorgado por la Cámara de Diputados, que fue de 367 millones de pesos, de los cuales 130 millones se destinaron a los estados para la compra de antirretrovirales. Sin embargo, ese presupuesto no alcanzó para cubrir fallas terapéuticas y pruebas de carga viral y CD₄. Uribe Zúñiga dijo que en una revisión del subregistro se encontraron poco más de 16 mil casos de sida el año pasado, aunque todos esos casos son de años anteriores.

Poca eficacia de terapia con Epivir, Ziagen y Viread: GSK
Kaisernetwork El laboratorio Glaxo Smith Kline (GSK) anunció a fines del pasado mes que el cóctel de antirretrovirales conformado por Lamivudina, Abacavir y Tenofovir no debe ser usado como terapia de primera línea, pues recientes estudios demostraron que existe un alto rango de inefectividad en personas que nunca han recibido tratamiento. 49 por ciento de pacientes que tomaron la combinación durante ocho semanas no respondieron al tratamiento, y pasadas 12 semanas 48 por ciento continuó sin cambios en su carga viral. El mismo estudio reveló que la combinación de Lamivudina y Abacavir con Efavirenz --cuyo nombre comercial es Sustiva--, tomada por 12 semanas, tiene mayor eficacia, pues sólo 5 por ciento de los pacientes que la tomaron reportó los mismos niveles de virus que antes del tratamiento. Sin embargo, aún no se determina la causa de la falla del Tenofovir. La Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos recomendó que a los pacientes que estén tomando la combinación se les apliquen frecuentes análisis para detectar cualquier incremento en la carga viral.

Baxter indemnizará a paciente infectado por VIH
Europa Press Los laboratorios Baxter fueron condenados por la Audiencia Provisional de Cádiz, España, el pasado 25 de junio, a indemnizar con poco más de 90 mil euros (cifra superior al millón de pesos), a un paciente con hemofilia que fue infectado con el virus del sida durante un tratamiento con derivados sanguíneos, entre 1983 y 1986. Como consecuencia de transfusiones recibidas de productos fabricados por Baxter y Landerlan, la corte dictaminó que el paciente adquirió el VIH, revocando una anterior sentencia que eximía de responsabilidad a Baxter, pues nueva información proporcionada por el paciente y obtenida por medios científicos establece una relación entre los productos y la aparición de la infección.

Enzima humana, clave para nuevos medicamentos
Kaisernetwork Investigadores de la St. Thomas School of Medicine en Londres, Inglaterra, y de la Universidad de Pennsylvania, descubrieron que una proteína llamada Vif, producida por el VIH, permite al virus sobrevivir a las defensas naturales del cuerpo humano. La Vif inhibe la enzima humana APOBEC3G, también identificada como CEM-15, misma que en virus similares al VIH interfiere con los componentes genéticos que éstos emplean para reproducirse dentro de una célula. La enzima CEM-15, cuando no es anulada por la Vif, evita que nuevos virus salgan de la célula huésped, previniendo así la infección de nuevas células y la diseminación del virus por todo el cuerpo. "Si se logra descubrir cómo la Vif bloquea a la CEM-15, se podrá desarrollar un medicamento que desactive la proteína o que evite que ataque a la enzima", dijo al respecto Warner Green, director del Instituto de Virología e Inmunología Gladstone, de la Universidad de California en San Francisco, EU. "Además --agregó Green--, si los científicos comprenden qué hace a la CEM-15 una efectiva mata-virus, quizá podrán producir versiones modificadas de la enzima, resistentes a la Vif."

Un anillo intravaginal para prevenir el VIH/sida se encuentra en desarrollo. El dispositivo, similar en forma y colocación a un diafragma común, libera medicamentos contra el VIH y puede ser usado por un periodo de seis a doce meses. Con este producto se pretende ayudar a que las mujeres tengan un medio de protegerse a sí mismas de contraer el virus a través de relaciones sexuales sin condón. El acceso a tratamiento con ARV ha aumentado notablemente la esperanza de vida de las personas que viven con VIH/sida brasileñas. Según un estudio publicado en la revista AIDS, el promedio de vida para casos diagnosticados en los 80 era de cinco meses, de 18 meses en 1995 y de 58 meses en 1996, año en que comenzó el acceso universal gratuito a los medicamentos antirretrovirales. Una nueva vacuna contra el VIH comenzará este mes la Fase I de pruebas clínicas en humanos. Desarrollada por EuroVacc, un consorcio formado por científicos, médicos clínicos y la farmacéutica Aventis, con fondos de Estados Unidos, será probada en un grupo de voluntarios seropositivos de uno y otro sexo, cuyas edades van de los 18 a los 55 años. Una sesión especial de la ONU dedicada al VIH/sida se llevará a cabo el próximo 22 de septiembre, con el fin de recabar recursos para el Fondo Global de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria. Para 2004 se requieren 3 mil millones de dólares.